赤峰宁城 万核基因检测中心 · 产前CNV-seq(含STR) ¥3,200 亲子鉴定 400-1789-498 医学检测 400-8381-255
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产前CNV-seq(含STR)

赤峰宁城万核基因检测中心
¥3,200
7个工作日出结果
检测方法:二代测序+荧光PCR毛细管电泳
样本类型:孕妇外周血10ml(Streck cfDNA采血管采集)
适用人群:适用于所有希望通过无创产前检测评估胎儿染色体异常风险的孕妇。尤其推荐给:1. 血清学筛查显示临界或高风险者;2. B超检查提示软指标异常或结构异常者;3. 有不良孕产史(如不明原因流产、死胎、畸形儿史)的孕妇;4. 高龄(预产期年龄≥35岁)孕妇;5. 对侵入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)有顾虑或禁忌的孕妇。
临床应用:本检测是重要的产前筛查/诊断工具,主要用于评估胎儿罹患染色体非整倍体及大片段微缺失/微重复综合征的风险,如唐氏综合征、爱德华氏综合征、猫叫综合征、狄乔治综合征等。其阴性预测值高,可有效减少不必要的侵入性产前诊断。阳性或高风险结果能为临床医生提供关键的遗传学线索,指导进一步的遗传咨询、侵入性产前诊断验证及后续的妊娠管理与家庭决策,有助于实现优生优育。

赤峰宁城检测中心

可办理此项目

地址内蒙古自治区赤峰市宁城县天义镇大宁路53号
电话400-1789-498
时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测基于下一代高通量测序技术,对孕妇外周血游离DNA进行低深度全基因组测序,通过生物信息学分析,全面筛查胎儿染色体非整倍体(如T21、T18、T13)及全基因组范围(覆盖所有染色体)>100kb的致病性染色体拷贝数变异。同时,结合荧光PCR毛细管电泳技术,对特定的短串联重复序列进行检测,辅助判断常见染色体非整倍体的发生机制(如三体自救)及母体细胞污染情况,提升结果准确性。

送样要求

使用专用cfDNA采血管(如Streck管)采集静脉血,轻柔颠倒混匀8-10次。样本在6-30℃条件下可稳定保存7天,建议尽快常温(15-30℃)寄送,避免极端温度(如冷冻、阳光直射或高温)。

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