适用人群
适用于经病理学确诊的各类实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）患者。尤其推荐用于：晚期或转移性患者寻找靶向或免疫治疗机会；标准治疗失败后寻求后续治疗策略；罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤进行辅助诊断与分型；有癌症家族史或疑似遗传性肿瘤综合征的患者进行风险评估。
检测内容
本检测采用高通量测序技术，对实体瘤组织样本中的462个与实体瘤发生发展及治疗密切相关的基因进行全面检测。检测范围涵盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因重排等主要变异类型，核心覆盖FDA/NMPA已批准及NCCN/CSCO指南推荐的靶向药物相关基因，如EGFR、ALK、KRAS、BRCA1/2等。通过NGS技术对DNA进行捕获测序，精确解析肿瘤基因组特征。
样本要求
送检样本应为未染色的FFPE白片6-8张（厚度5-10μm）或蜡块。常温避光保存与运输。需附有包含患者信息、样本类型及取样部位的病理报告。样本应避免反复冻融，并尽快寄送。
临床应用
检测结果可为临床提供精准的分子分型依据，辅助鉴别遗传性肿瘤风险。核心价值在于：1. 指导靶向治疗：根据检测到的特定基因变异，匹配已获批或临床试验阶段的靶向药物。2. 预测免疫疗效：通过评估TMB、MSI等指标，预测免疫检查点抑制剂的潜在疗效。3. 评估预后与耐药：解析耐药机制，监测疾病演变，为后续治疗线选择提供依据。最终辅助临床医生制定个体化治疗方案，实现精准医疗。
宁城办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，内蒙古自治区赤峰市宁城县天义镇大宁路53号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。